Ингибирование активности генов, специфичных для печени, поможет восстановить процесс всасывания жиров, предотвратить воспаление, диабет и цирроз.
Печень выполняет более 10 важных функций и отвечает за обмен веществ, поэтому любое нарушение ее работы чутко воспринимается организмом. Одно из самых распространенных в мире хронических заболеваний печени — стеатоз, или жировая дистрофия печени. Болезнь затрагивает 30% взрослого населения и является следствием ожирения, диабета или употребления алкоголя. Стеатоз может привести к циррозу, раку печени и печеночной недостаточности.
При патологическом состоянии жир накапливается в гепатоцитах. Когда жира становится слишком много, печеночные клетки разрываются и в межклеточном пространстве формируются жировые кисты, которые нарушают структуру печени. Для разработки новых эффективных методов лечения стеатоза с минимальными побочными эффектами ученые провели эксперименты с образцами печени мышей, раковыми клетками пациентов и первичными человеческими гепатоцитами.
Исследователи из шведского Центра молекулярной биологии SciLifeLab и Гетеборгского университета идентифицировали специфичные для печени гены, связанные со стеатозом, раком и другими смертельно опасными заболеваниями печени. В скором времени эти гены станут лекарственными мишенями: торможение их функций не вызовет побочных эффектов для других органов и позволит нормализовать синтез жирных кислот из продуктов гликолиза.