Новости

Генная терапия включает процесс трансформации, так как предусматривается использование собственых иммунных клеток пациента для воздействия на раковые клетки. Терапия, получившая название Kymriah, имеет и ряд недостатков – высокую стоимость и доступность. Разработчиком данной терапии является компания Novartis, которая нашла способ лечения детей и молодых людей с рецидивирующим или рефрактерным В-клеточным прекурсором острой лимфобластной лейкемии (ВСЕ).

Клинические исследования Novartis показали, что 52 из 63 пациентов наблюдалась ремиссия всего спустя три месяца после получения одноразовой инфузии. Важно отметить и опасные для жизни неврологические и другие побочные эффекты, которые испытывают 76% пациентов, и это увеличивает риск развития у пациентов вторичных видов рака. Авторы исследования отмечают, что потребуется еще целый ряд тестирований, прежде чем генная терапия будет одобрена FDA.

Тем не менее, если терапия ТАР Т-клеток окажется столь же безопасной и эффективной, как и другие недавние прорывные процедуры, преимущества будут огромными, а спрос будет предельно высоким.