Разгадка шизофрении кроется в ДНК
Ученые раскрыли генетический механизм разрушительной болезни.
Шизофрения, диагностированная у 1% населения, сопровождается галлюцинациями, маниями и другими когнитивными расстройствами.
До сих пор неизвестно, что лежит в основе заболевания на молекулярном уровне. Лечение также не найдено, можно лишь управлять отдельными симптомами.
Единственное, в чем ученые уверены, - болезнь имеет генетические корни. В 2014 году выявлено 100 участков генома, связанных с шизофренией. Большая их часть сосредоточена в так называемых регулирующих зонах, которые обслуживают соседние гены.
В хромосоме каждой клетки упаковано 2 метра ДНК, благодаря чему отдаленно расположенные гены соприкасаются и взаимодействуют. Ученые предположили, что участки, отвечающие за шизофрению, таким же образом контактируют с генами.
Для подтверждения этой гипотезы исследователи из США использовали метод фиксации конформации хромосом, маркирующий соприкасающиеся участки ДНК. В качестве объекта выступали клетки коры головного мозга.
“Шизоидные” секторы генома действительно контактируют с генами, ответственными за развитие мозга. Причем активация их происходит под действием нейромедиатора ацетилхолина.
Исследование открыло новое направление в изучении этиологии шизофрении и разработки методов ее лечения
Теги:
шизофрения,
геном,
ДНК,
генетика